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小鼠T-bet(T-bet)ELISA試劑盒
原理
本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 T-bet 單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品中的 T-bet與單抗結(jié)合,加入生物素化的抗小鼠T-bet,形成**復(fù)合物連接在板上,辣根過氧化物酶標(biāo)記的Streptavidin與生物素結(jié)合,加入底物工作液顯藍(lán)色,*后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,T-bet濃度與OD值成正比,可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中T-bet濃度。
試劑盒組成(2-8℃保存)
酶標(biāo)板(Coated Wells) |
96孔 |
酶標(biāo)抗體工作液(Enzyme Conjugate) |
12ml |
10×標(biāo)本稀釋液(Sample Buffer) |
12ml |
20×濃縮洗滌液(Wash Buffer) |
50ml |
標(biāo)準(zhǔn)品(Standards):20ng/ml |
1瓶 |
底物工作液(TMB Solution) |
12ml |
**抗體工作液(Biotinylated Antibody) |
6ml |
終止液(Stop Solution) |
12ml |
準(zhǔn)備試劑與收集血樣
標(biāo)本激活方法
1. 將320ul標(biāo)本稀釋液加入到一支1.5ml進(jìn)口聚丙烯管中,再加40ul血清或血漿或組織標(biāo)本。
2. 加20ul 1 N HCI,蓋緊,上下混勻。2-8℃放置60± 2分鐘。
3. 加20ul 1 N NaOH,蓋緊,上下混勻。
4. 即用,或放-20/-70℃保存3天。計算結(jié)果時乘以稀釋倍數(shù)10。(注意:不同的標(biāo)本T-bet的水平可能有較大差異,請根據(jù)實際情況靈活掌握稀釋度)
5. 細(xì)胞培養(yǎng)上清2倍稀釋(60ul的標(biāo)本稀釋液+100ul樣本+20ul的1N HCI+20ul的1N NaOH)。
6. 尿液直接活化1.4倍稀釋(100ul尿液+20ul的1N HCI+20ul的1N NaOH)
檢測程序
結(jié)果計算與判斷
試劑盒性能
1. 靈敏度:*小的T-bet檢測濃度小于15pg/ml。
注意事項
1. 以上標(biāo)準(zhǔn)孔及待測樣品均建議做復(fù)孔,每次測定應(yīng)同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2. 洗滌過程很關(guān)鍵。洗滌不充分將導(dǎo)致**度誤差及OD值錯誤地升高。
3. 檢測時所有試劑都要恢復(fù)到室溫。板條開封后剩余板條要再封好,保持板條干燥。
4. 試劑盒使用超敏TMB溶液,若顯色過深會出現(xiàn)絮狀物,屬正常現(xiàn)象,不影響結(jié)果判讀。
5. 說明書中試劑盒組成為96T的量,48T的量應(yīng)減半!
6. 本試劑盒宜置4oC冰箱保存。僅用于科研,不能用于臨床診斷!
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